Studiate le cellule di Giulia: verso
la cura della sua malattia rara

PADOVA - (F.Capp.) Hanno studiato le sue cellule. Gliele hanno prelevate in bocca dalla mucosa per cercare una cura personalizzata. Per analizzarle, approfondirle, capire la chiave di volta. Giulia è diventata un "libro vivente". Giulia Volpato, ventenne padovana affetta da una patologia malformativa congenita rarissima, la Eec (ectrodattilia-displasia ectodermica-palatoschisi) legata a mutazioni del gene p63 deputato alla produzione di una proteina essenziale per lo sviluppo, si è recentemente laureata all'Università di Padova in scienze politiche e relazioni internazionali.  Parla benissimo inglese e francese, è simpatica, intraprendente, piena di energia, ha voglia di autonomia tanto da aver partecipato alle selezioni di Miss Italia. E ieri, Giornata internazionale delle malattie rare, è giunta la bella notizia. I pazienti, come lei affetti da Eec, sofferenti di una severa patologia corneale responsabile della progressiva perdita della capacità visiva fino alla completa cecità, hanno finalmente una nuova speranza di cura...