Cos'è e quali sintomi
Le alterazioni alla base della sindrome dipendono da un difetto o da un cattivo funzionamento di alcune cellule situate sulla superficie del ventricolo destro del cuore. La causa principale che ne sta alla base è una mutazione genetica.
Spesso la sindrome non presenta sintomi evidenti e i pazienti scoprono di esserne interessati solo al momento in cui si verifica l’aritmia ventricolare, condizione potenzialmente letale.