CANEVA - Profondo cordoglio ha provocato a Sarone e a Roveredo in Piano la notizia della morte, il tre novembre, di Loris Rover, 52 anni, che fra pochi giorni avrebbe festeggiato il suo compleanno. Non ci sarà, invece, nessuna festa ma solo il dolore di due comunità e di una famiglia molto unita per la morte prematura di un uomo che, appena pochi mesi fa, pareva l'immagine dell'allegria e della salute. Loris, che abitava a Roveredo dove si era stabilita la famiglia, viveva con il padre Albino; la mamma Adelina è mancata lo scorso luglio. Lo ricordano commossi i fratelli Lara e Michele che non sanno darsi pace per questa morte giunta dopo diversi mesi durante i quali Loris aveva sofferto per una patologia autoimmune molto rara, che i medici avevano faticato a lungo a diagnosticare .

LA MALATTIA

«Loris ha cominciato a non sentirsi bene già lo scorso gennaio quando è cominciato il suo calvario di analisi, radiografie, visite specialistiche che non evidenziavano, apparentemente, alcun problema significativo spiega la sorella Lara -. Invece la patologia ha minato il suo fisico fino a determinarne la morte, sopraggiunta all'ospedale Sant'Antonio di Padova dove era ricoverato nell'ultimo periodo. E pensare che il suo era uno stile di vita sano continua la sorella Lara -. Amava correre in bicicletta, sua autentica passione, e fare lunghe camminate in montagna. Era un uomo solare, sempre sorridente, dedito al lavoro nel mobilificio Cerasa di Bibano», ricorda . Aveva lavorato alcuni anni anche alla Mercury. Oltre al padre Albino e ai fratelli, Loris lascia anche la compagna Ermanna, la cognata Silvia e i nipotini Mattia ed Enrico. 

LE DOMANDE

«Soprattutto restano tante domande senza risposta», commenta ancora la sorella Lara che ha sperato, insieme a tutti, che il fratello potesse farcela a sconfiggere quel male misterioso che lo aveva colpito a tradimento. Molto turbati per questa prematura scomparsa anche i tanti amici che, insieme ai familiari , hanno deciso di raccogliere offerte da devolvere alla ricerca nel campo delle malattie rare. Proprio nelle scorse ore è stata approvata, dopo un lungo iter, la legge sulle patologie rare che attendeva di essere promulgata da oltre tre anni.