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ALBIGNASEGO (PADOVA) - Andrea ama andare a scuola. E ci vuole andare a tutti i costi. A costo di percorrere un chilometro e mezzo in bicicletta dalla sua casa di Sant'Agostino per raggiungere il tram alla Guizza, restare in piedi per tutto il tragitto del mezzo, procedere a piedi per altri 800 metri trainando la sua cartella trolley. Il tutto con grandissima fatica. Andrea, infatti, ha una malattia genetica rara con sintomatologie muscolari, la mucopolisaccaridosi, che rende problematico e difficile ogni suo movimento, che blocca spesso le sue gambe e lo costringe a prendere continuamente antidolorifici. «Se il liceo scientifico a settembre era iniziato col piede giusto - racconta la mamma del 14enne - grazie ad una cooperativa attivata dai servizi sociali di Albignasego in collaborazione con l'Ulss, che accompagnava ogni giorno a scuola alcuni ragazzi con disabilità, la mancanza di personale e di operatori registrata nell'ultimo mese, ha bloccato questa possibilità, costringendo Andrea a raggiungere la scuola autonomamente. Io lo accompagno per il primo tratto in bicicletta, affinché non debba portare il peso dei libri, ma poi procede da solo».
Per una famiglia modesta come quella di Andrea, che ha raggiunto l'Italia dalla Romania vent'anni fa, avere la patente e l'auto rappresenta un lusso e tutte le energie sono concentrate sulle esigenze e i tempi del piccolo genio di casa, «il nostro professore», come lo chiama la mamma, orgogliosa del dieci col quale ha chiuso le scuole medie e della scelta di avere una formazione che completasse tutte le sue curiosità al liceo scientifico Nievo. «La sindrome di Andrea è la più rara tra le varie forme di questa malattia metabolica e degenerativa continua la mamma e rende complicato anche prendere l'autobus come fanno alcuni compagni di classe, per via degli scalini.
Il Gazzettino