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Vaccini ai bambini, gli Usa accelerano: l'Fda ha sollecitato le aziende produttrici del vaccino mRna ad ampliare gli studi clinici sull'efficacia del vaccino nella fascia d'età 5-11 anni per poter analizzare, ed eventualmente prevenire, gli effetti collaterali molto rari, come la miocardite e la pericardite, che si sono manifestati nelle persone under 30 giò immunizzate. «La Food and Drug Administration - riporta il “New York Times” - ha indicato a Pfizer-BioNTech e Moderna che le dimensioni e la portata dei loro studi sul vaccino in età pediatrica erano inadeguate per rilevare effetti collaterali rari».
L'indicazione dell'Fda è di includere fino a 3.000 bambini nella sperimentazione del vaccino per la fascia 5-11 anni, «il doppio rispetto al numero originale di partecipanti allo studio», sottolinea il New York Times.
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Pfizer aveva annunciato i primi risultati per la fascia 5-11 anni a settembre e subito dopo quelli per la fascia 2-5 anni.
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Il Gazzettino