Johnson & Johnson ha richiesto alla Food and Drug Administration (Fda) l'autorizzazione all'uso d'emergenza per il suo candidato vaccino contro il coronavirus, basato su un'unica dose e con metodi di conservazione più semplici rispetto ad altri sieri.
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L'Fda ha fatto sapere che per il 26 febbraio è prevista una riunione dei consulenti esterni. Stando alla casa farmaceutica, dopo 28 giorni dalla somministrazione, il vaccino «ha nel complesso un'efficacia del 66% nella prevenzione delle forme moderate e severe di Covid-19», che può salire «all'85%» contro le forme gravi.