Nel 2019, la FDA (Food and Drug Administration) ha aggiornato le normative per stimolare l'innovazione nel trattamento dell'insonnia e dell'ansia tramite tecnologie neurostimolanti. La startup Neurovalens di Belfast, specializzata in dispositivi medici non invasivi di stimolazione elettrica del cervello e del sistema nervoso, ha ottenuto l'approvazione della FDA per due dei suoi dispositivi: uno per il disturbo d'ansia generalizzato e l'altro per l'insonnia. La startup sta anche sviluppando ulteriori prodotti, riporta Techcrunch, incluso un dispositivo per il trattamento del rischio cardiometabolico legato all'obesità, e prevede di richiedere una classificazione "de novo" dalla FDA per un nuovo dispositivo per l'obesità entro l'anno prossimo.
